Redacción Bles – La hija de una joven de 24 años de Wisconsin, EE. UU, padece una rara enfermedad conocida como ictosis lamelar desde que nació, lo que hace que se le formen escamas en todo el cuerpo, según informó Mirror

El médico dermatólogo de Raven Ford le recomendó que bañe a su hija, Amelia Moe, cada dos días con lavandina (lejía) para así prevenir el riesgo de una infección y el cambio que logró fue impresionante.

Este controvertido método permite retirar el excedente de piel que se le forma a la pequeña todos los días, que hace que su piel engrosarse y mude cada dos semanas, como la de una serpiente.

[Pensó que estaba embarazada pero a las 12 semanas descubrió que su “bebé” era una masa cancerosa]

A pesar de lo invasivo que puede resultar, utilizar lavandina es la única manera de aliviar las incomodidades que genera esta enfermedad autoinmune, debido a que no puede usar jabón regular ya que la piel de la niña es demasiado sensible.

Es controvertido y no todos se sienten cómodos con esto, pero los dermatólogos lo han recomendado y es la única forma de matar las bacterias bajo sus escamas“, dijo Ford, citada por Mirror. “Si no hago esto, puede contraer infecciones o bolsas de aceite, que aparecen como protuberancias amarillas en el cuero cabelludo“, agregó. 

[Una joven llegó por sorpresa temprano a casa y su mamá le disparó del susto]

Raven contó que ella y su marido, el oficial de trabajo Gary Moe, de 43 años, se enteraron de la condición de Amelia en el momento del nacimiento. “Parecía una pequeña muñeca de plástico. Tenía esta acumulación de piel muy gruesa, que se veía muy apretada y brillante“, recordó.

No podía cerrar la boca ni los ojos, por lo que los médicos no estaban seguros al principio si tenía párpados, y le cubrían tanto las manos y los pies que no había huellas visibles“, agregó.

Ford dijo también que desde entonces la pequeña está sometida a un arduo tratamiento para combatir los síntomas, incluyendo darle suplementos de fluoruro para los dientes, ponerle vaselina en la boca con regularidad y mantener su piel cubierta con crema y esteroides.

En la actualidad, Raven Ford ha creado una petición en GoFundMe para recabar fondos para cubrir el tratamiento de Amelia.

Sigue leyendo:

.Conmoción en un poblado argentino: nació un extraño ternero con ‘rostro humano’ (Videos).

.La conmovedora foto del “momento final” de un médico con su hijo antes de fallecer de una extraña enfermedad.

.Acusan a una maestra de haber tenido relaciones sexuales con un alumno de 15 años.

Le puede interesar: La Verdad, Benevolencia, Tolerancia siempre prevalecerá en el corazón del hombre

videoinfo__video2.bles.com||a2a9491f3__

Querido Lector,

En BLes tenemos un sueño: revivir la honestidad y la verdad.

Actualmente en todo el mundo se está librando una batalla decisiva, y la gente del mundo está despertando ante a la manipulación de la información, las censuras y las fake news.

Nuestros reportajes nunca son influenciados por el interés comercial o político. La prioridad de BLes ha sido siempre, desde de su fundación, reflexionar y reportar sobre política, economía, ciencia, salud y otros temas de actualidad siempre con honestidad y veracidad.

Así, BLes es parte de un cambio trascendental que atraviesa hoy la humanidad, emergiendo como una fuerza recta y virtuosa, guiada por los principios de Verdad, Benevolencia y Tolerancia.

El mundo está cambiando, los medios que no han hecho su trabajo profesionalmente e imparcialmente y se han dejado seducir por beneficios materiales o intereses personales, tendrán que desaparecer, porque el mundo ha despertado.

El periodismo tiene que volver a abrazar los valores, porque el mundo quiere la verdad.

Pronto podremos ver que el periodismo será respetado nuevamente. Se volverá creíble, reportará con veracidad y con rectitud. Somos uno de los pioneros de esta nueva manera de contar las noticias, con consciencia de un nuevo mundo basado en los valores.

Ayúdanos a hacerlo realidad. Apóyanos para continuar con esta misión.