Redacción BLesLegisladores demócratas de la Cámara de Representantes de Estados Unidos, presentaron el jueves una resolución a través de la cual se busca limitar a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) la posibilidad de prohibir que el acceso a los medicamentos para el aborto sea solo en persona. 

La administración del expresidente Trump puso una serie de restricciones sobre el envío de píldoras abortivas por correo durante la pandemia, promoviendo mantener las normativas históricas que prevén una visita médica antes de que una paciente embarazada pueda adquirir las pastillas necesarias para realizarse el aborto.

El jueves, un grupo de demócratas en la Cámara de Representantes, liderados por la presidenta del Comité de Reforma del Gobierno y Supervisión de la Cámara de Representantes, Carolyn Maloney, presentaron una resolución instando a la FDA a deshacerse de la regulación que requiere que el medicamento abortivo mifepristona  sea ​​proporcionado a la mujer en persona por un profesional médico, informó The Hill.

Si bien la administración Biden desde el mes de abril ha dejado de aplicar la regulación, los líderes demócratas pretenden que se elimine por completo oficializando la decisión, en busca de evitar que en el futuro cualquier gobierno imponga nuevamente respetar la normativa. 

Al abandonar la regulación sobre este tipo de drogas abortivas, políticos y organismos públicos están permitiendo que las píldoras de aborto químico estén disponibles sin consulta médica en persona y abandonando su responsabilidad de proteger a las mujeres y niñas de estas drogas altamente peligrosas.

Sin embargo, Maloney afirma: “La mifepristona es extremadamente segura; los propios datos de la  FDA lo confirman”, según publicó en un comunicado la representante federal.

 

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Lo cierto es que la FDA durante muchos años exigía a los laboratorios que informaran a los pacientes y al gobierno sobre los efectos adversos graves, que puede generar la mifepristona, fue recién en el año 2016, bajo la administración Obama, que la FDA dejó de exigir que se informara al gobierno de las complicaciones no fatales de la  mifepristona.

Otra de las patrocinadoras de la resolución, la representante de California, Barbara Lee, afirmó que la regulación de seguridad de la FDA contra las pastillas abortivas, en realidad hace que los abortos sean menos seguros, según reportó The Hill.

“Para las personas que ya experimentan disparidades en la salud, incluidas las personas de color, las personas con ingresos más bajos y las personas en comunidades rurales, las  restricciones de la  FDA a menudo hacen que el acceso al aborto con medicamentos esté fuera del alcance”, dijo Lee.

El aborto con píldoras es un proceso desgarrador

Según un informe de Breitbart, el aborto con las píldoras conlleva dos etapas.

Primero se toma la mifepristona que bloquea la acción de la progesterona, que el cuerpo de la madre produce para alimentar el embarazo. Cuando se bloquea la progesterona, la sangre y la nutrición se cortan para el bebé en desarrollo, que luego muere dentro del útero de la madre.

Después la mujer debe tomar el misoprostol que provoca contracciones y hemorragias para expulsar al bebé del útero de la madre.

El resultado final es un bebé que muere con mucho sufrimiento, y una madre que en el proceso puede sufrir infecciones, y si la hemorragia es demasiada conlleva también riesgo de muerte.

Por lo cual resulta al menos irresponsable por parte de aquellos políticos que defendiendo el aborto alientan la ingesta de misoprostol sin ningún limitante ni seguimiento profesional de las pacientes que deciden abortar utilizando este tipo de drogas. 

Los defensores de la vida también están preocupados de que el plan izquierdista de liberar la venta de pastillas abortivas, lleve a más coerción y abuso hacia mujeres embarazadas quienes frecuentemente son obligadas a abortar contra su voluntad.

Andrés Vacca – BLes.com

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